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    藥名:維拉帕米緩釋片
    說明
    【別名】鹽酸維拉帕米緩釋片
    【外文名】Verapamil Hydrochloride Sustained-release Tablets
    【性狀】本品類白色片
    【藥理毒理】藥理作用鹽酸維拉帕米為鈣離子拮抗劑。通過調節心肌傳導細胞、心肌收縮細胞以及動脈血管平滑肌細胞細胞膜上的鈣離子內流,發揮其藥理學作用,但不改變血清鈣濃度。
    鹽酸維拉帕米擴張心臟正常部位和缺血部位的冠狀動脈主干和小動脈,拮抗自發的或麥角新堿誘發的冠狀動脈痙攣,增加了冠狀動脈痙攣病人心肌氧的遞送,解除和預防冠狀動脈痙攣;維拉帕米減少總外周阻力,降低心肌耗氧量?捎糜谥委熥儺愋托慕g痛和不穩定型心絞痛。
    維拉帕米減少鈣離子內流,延長房室結的有效不應期,減慢傳導,可降低慢性心房顫動和心房撲動病人的心室率;減少陣發性室上性心動過速發作的頻率。通常維拉帕米影響正常的竇性心率作用較小,但可導致病竇綜合癥病人竇性停搏或竇房阻滯;維拉帕米不改變正常心房的動作電位或室內傳導時間,但它降低被抑制的心房纖維去極化的振幅、速度以及傳導的速度,可能縮短附加旁路通道的向有效不應期,加速房室旁路合并心房撲動或心房顫動病人的心室率,甚至會誘發心室顫動。
    維拉帕米通過降低體循環的血管阻力產生降低血壓作用,般不引起體位性低血壓或反射性心動過速。
      維拉帕米減輕后負荷,抑制心肌收縮,可改善左室舒張功能。在心肌等長或動力性運動中,維拉帕米不改變心室功能正常病人的心臟收縮功能。器質性心臟疾病的病人,維拉帕米的負性肌力作用可被降低后負荷的作用抵消,心臟指無下降。但在嚴重左室功能不全的病人(例如肺楔壓于20mmHg或射血分數小于30%),或服用β受體阻滯劑或其它心肌抑制藥物的病人,可能出現心功能惡化。
    【藥代動力學】禁食狀態下口服維拉帕米緩釋片,生物利用度與維拉帕米普通片劑相似。經門靜脈有首過效應,生物利用度僅有20%-35%。禁食狀態下單劑口服維拉帕米緩釋片240mg后5.21小時內達峰濃度,血漿峰濃度為164ng/ml,AUC(0-24小時)為1,478ng·hr/ml;餐后用藥,達峰時間為7.71小時,血漿峰濃度為79ng/ml,AUC(0-24小時)為841ng·hr/ml。血漿蛋白結合率約為90%。維拉帕米大部分在肝臟代謝。平均半衰期為2.8~7.4小時,在加量期可能延長。長期口服(間隔6小時給藥至少10次)半衰期增加至4.5~12.0小時。老年病人的清除半衰期可能延長?诜S拉帕米后5天內大約70%以代謝物由尿中排泄,16%或由糞便清除,約3%~4%以原型由尿排出。尿中可檢測到13代謝產物;除去甲維拉帕米外,所有代謝產物都是微量的。去甲維拉帕米的心血管活性是維拉帕米的20%,可達到與維拉帕米基本相同的穩態血藥濃度。維拉帕米在肝功能不全的病人代謝延遲,清除半衰期延長至14~16小時,表觀分布容積增加,血漿清除率降低至肝功能正常人的30%。
    【適應癥】原發性高血壓。
    【用法用量】
    1.起始劑量180mg,清晨口服一次。對維拉帕米反應增強的病人(即老年人或體型瘦小者),120mg一日一次口服,作為起始劑量可能是安全的。根據每周評定的療效和安全性,并在上一劑量后24小時才可增加劑量。
    2.如果一日一次口服維拉帕米緩釋片180mg未達到滿意療效,可以下列方式增加劑量:(1)每日清晨口服240mg;(2)每日清晨和傍晚各口服一次180mg;或每日清晨口服一次240mg,加傍晚口服一次120mg;(3)每12小時口服一次240mg。
    3.當從普通片劑換服維拉帕米緩釋片時,總劑量可能保持不變。
    【不良反應】
    1.以推薦的單劑量和每日總量為起始劑量并逐漸向上調整劑量用藥,嚴重不良反應少見。
    2.發生率在1~10%的不良反應:便秘(7.3%);眩暈、輕度頭痛(3.5%);惡心(2.7%);低血壓(2.5%);頭痛(2.2%)。外周水腫(2.1%);充血性心力衰竭(1.8%);竇性心動過緩(1.4%),I度、II度或III度房室阻滯(1.2%);皮疹(1.2%);乏力;心悸;轉氨酶升高,伴或不伴堿性磷酸酶和膽紅素的升高,種升高有時是一過性的,甚至繼續使用維拉帕米仍可消失。
    3.發生率<1%的不良反應:低血壓;心動過速;潮紅;溢乳;牙齦增生;非梗阻性麻痹性腸梗阻等。
    【禁忌癥】
    1.嚴重左心室功能不全。
    2.低血壓(收縮壓小于90mmHg)或心源性休克。
    3.病竇綜合征(已安裝心臟起搏器并行使功能者除外)。
    4.II或III度房室阻滯(已安裝心臟起搏器并行使功能者除外)。
    5.心房撲動或心房顫動病人合并房室旁路通道。
    6.已知對鹽酸維拉帕米過敏的病人。
    【注意事項】
    1.必須調整劑量以達到體化治療。必須和食物同時服用。
    2.心力衰竭:維拉帕米的負性肌力作用可因其減輕后負荷(降低循環血管阻力)而代償,凈效應不損害心室功能。但是嚴重左心室功能不全(肺楔壓大于20mmHg或射血分數小于30%)、中-重度心力衰竭的病人、已接受β受體阻滯劑治療的任何程度的心室功能障礙的病人,避免使用維拉帕米。必須使用維拉帕米的輕度心功能不全的病人,治療之前需已有洋地黃類或利尿劑控制臨床癥狀。
    3.預激綜合癥:維拉帕米會加速房室旁路前向傳導。房室旁路通道合并心房撲動或心房顫動病人靜脈用維拉帕米治療,會通過加速房室旁路的前向傳導,引起心室率加快,甚至誘發心室顫動。雖然口服維拉帕米未見上述報道,但這種病人接受口服維拉帕米可能有危險,因此禁止使用。
    4.傳導阻滯:維拉帕米可能導致房室結和竇房結傳導阻滯,與血漿濃度增高相關,尤其是在治療早期的增量期。引起I度房室阻滯、一過性竇性心動過緩,有時伴有結性逸搏。高度房室傳導阻滯不常見(0.8%)。當出現顯著的I度房室傳導阻滯或逐漸發展成II或III度房室傳導阻滯時,需要減量或停藥。
    5.肝功能損害:因維拉帕米在肝內廣泛代謝,肝功能損害的病人慎用維拉帕米。嚴重肝功能不全時維拉帕米的清除半衰期延長至14~16小時,該類病人只需服用正常劑量的30%。
    6.腎功能損害:腎功能損害的病人慎用維拉帕米。密切觀察PR間期的異常延長或其它中毒癥狀。血液透析不能清除維拉帕米。
    7.神經肌肉傳導減弱:有報道維拉帕米減弱肌肉萎縮病人的神經肌肉傳導,該類病人可能需要減量。
    8.血清鈣:維拉帕米不改變血清鈣濃度,但也有高于正常范圍的血鈣水平可能影響維拉帕米療效的報道。
    9.因維拉帕米可引起轉氨酶增高,為慎重起見,接受維拉帕米治療的患者應定期監測肝功能。
    【孕婦及哺乳期婦女用藥】
    維拉帕米可通過胎盤。在孕婦中使用應權衡利弊。維拉帕米可分泌入乳汁,服用維拉帕米期間應中斷哺乳。
    【兒童用藥】18歲以下兒童的安全性和療效尚未確定。
    【老年患者用藥】老年病人的清除半衰期可能延長,并且必須考慮到老年人發生肝或腎功能不全更為常見。一般地,老年人應用較低的起始劑量。
    【藥物相互作用】
    1.環磷酰胺、長春新堿、甲基芐肼、強的松、長春堿酰胺、阿霉素、順鉑等細胞毒性藥物減少維拉帕米的吸收。
    2.苯巴比妥增加維拉帕米的清除。
    3.雷米封顯著降低口服維拉帕米的生物利用度。
    4.西米替丁可能提高維拉帕米的生物利用度。
    5.維拉帕米抑制乙醇的消除,導致血中乙醇濃度增加,可能延長酒精的毒性作用。
    6.與β受體阻滯劑聯合使用, 可能增強對房室傳導、心率和/或心臟收縮的抑制作用。
    7.長期服用維拉帕米,使地高辛血藥濃度增加50~75%。維拉帕米明顯影響肝硬化病人地高辛的藥代動力學,使地高辛的總清除率和腎外清除率分別減少27%和29%。因此服用維拉帕米時,須減少地高辛和洋地黃的劑量。
    8.與血管擴張劑、血管緊張素轉換酶抑制劑、利尿劑等抗高血壓藥合用時,降壓作用疊加,應適當監測聯合降壓治療的病人。
    9.與胺碘酮合用可能增加心臟毒性。
    10.維拉帕米與氟卡胺合用,可使負性肌力作用疊加,房室傳導延長。
    11.維拉帕米可增加卡馬西平、環胞素、茶堿的血藥濃度。
    12.有報道維拉帕米增加病人對鋰的敏感性(神經毒性)。
    13.動物實驗提示吸入性麻醉劑與維拉帕米同時使用時,需仔細調整兩藥劑量,避免過度抑制心臟。
    14.服用維拉帕米前48小時內或服用后24小時不得服用丙吡胺。
    【藥物過量】
    服用維拉帕米過量的主要表現為低血壓和心動過緩(如房室分離、高度房室傳導阻滯、心臟停搏)、精神錯亂、昏迷、惡心、嘔吐、腎功能不全、代謝性酸中毒和高血糖等。
    對癥治療包括應用阿托品、異丙腎上腺素和心臟起搏治療及靜脈輸液、血管收縮劑、鈣溶液(如10%的氯化鈣溶液)、正性肌力藥等。血液透析不能清除維拉帕米。
    【規格】120mg
    免費


         
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